Ärzte Zeitung Extra, 19.09.2008

Forscher entdecken schützende Mutation

Die Ursachenforschung konzentriert sich auf das Apoptose-Gen TLR3 (toll-like receptor 3): Patienten mit trockener AMD und Mutationen in diesem Gen haben ein drei- bis fünffach niedrigeres Risiko für die fortgeschrittene Form der Atrophie als Menschen ohne Mutation (Nature 452, 2008, 591). Eine weitere Mutation scheint Europäer sogar zu schützen (NJEM online). (ug)

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