Ärzte Zeitung, 23.11.2006

Exenatide ist in Europa zugelassen für Diabetes Typ 2

BAD HOMBURG (eb). Als erster Vertreter der Inkretin-Mimetika hat Exenatide (Byetta®) die europäische Zulassung von der Europäischen Kommission erhalten. Das teilt das Unternehmen Lilly Deutschland mit.

Das Medikament ist zur Kombinationstherapie mit Metformin, einem Sulfonylharnstoff oder beiden bei Typ-2-Diabetes zugelassen. In Deutschland wird das Präparat voraussichtlich Mitte 2007 erhältlich sein. Die Zulassung folgt einer Empfehlung des wissenschaftlichen Ausschusses der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA.

Die neue Substanz senkt den Blutzuckerspiegel ähnlich wirksam wie Insulin. Zusätzlich kann sie Patienten bei der Gewichtsabnahme unterstützen, wie das Unternehmen mitteilt.

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