Ärzte Zeitung, 23.11.2006

Exenatide ist in Europa zugelassen für Diabetes Typ 2

BAD HOMBURG (eb). Als erster Vertreter der Inkretin-Mimetika hat Exenatide (Byetta®) die europäische Zulassung von der Europäischen Kommission erhalten. Das teilt das Unternehmen Lilly Deutschland mit.

Das Medikament ist zur Kombinationstherapie mit Metformin, einem Sulfonylharnstoff oder beiden bei Typ-2-Diabetes zugelassen. In Deutschland wird das Präparat voraussichtlich Mitte 2007 erhältlich sein. Die Zulassung folgt einer Empfehlung des wissenschaftlichen Ausschusses der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA.

Die neue Substanz senkt den Blutzuckerspiegel ähnlich wirksam wie Insulin. Zusätzlich kann sie Patienten bei der Gewichtsabnahme unterstützen, wie das Unternehmen mitteilt.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Welche Stoffe in Energy-Drinks wirken auf Herz und Kreislauf?

Energy-Drinks haben eine durchschlagende Wirkung: Es kommt zu signifikanten Verlängerungen des QTc-Intervalls, und der systolische Blutdruck ist erhöht. Möglicherweise ist dafür nicht nur das Koffein verantwortlich. mehr »

Das war der Ärztetag 2017 in Bildern

Das war er nun, der 120 Ärztetag in Freiburg. Unsere Bildergalerie zeigt die schönsten, spannendsten Momente des viertägigen Kongresses. mehr »

Grünes Licht für GOÄ-Reformprozess

Der Deutsche Ärztetag hat den Verhandlungsführern für die GOÄ-Reform am Donnerstagabend grünes Licht für den weiteren Novellierungsprozess gegeben. mehr »