Ärzte Zeitung, 30.08.2010

Enzymersatztherapie bei Morbus Gaucher zugelassen

BERLIN (eb). Die Europäische Kommission hat Velaglucerase alfa (VPRIV®) zur Langzeittherapie von Kindern und Erwachsenen mit Morbus Gaucher Typ 1 zugelassen. Das teilt das Unternehmen Shire mit.

Bei dem Präparat handele es sich um eine aus humanen Zelllinien gewonnene Enzymersatztherapie. Zulassungsgrundlage war ein klinisches Studienprogramm mit mehr als 100 Morbus-Gaucher-Patienten.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Resistente Keime bedrohen Fortschritte aus Jahrzehnten

Jeder vierte Todesfall durch Antibiotika-resistente Keime weltweit wird durch Tuberkulose (TB) bedingt. Um die Situation zu verbessern, reichen neue Arzneien aber nicht aus, betonen TB-Experten. mehr »

Regelmäßiges Frühstück ist offenbar gut fürs Herz

Wer regelmäßig frühstückt, beugt damit offenbar kardiovaskulären Erkrankungen vor, berichtet die American Heart Association (AHA). mehr »

Sperma-Check per Smartphone-App

Millionen von Paaren weltweit wollen ein Kind, doch es klappt nicht. Die Ursachen liegen in etwa der Hälfte der Fälle beim Mann. Ein einfacher Test könnte Männern künftig die Untersuchung ihres Spermas erleichtern. mehr »