Ärzte Zeitung, 03.11.2005

HIV-Mittel in der EU zugelassen

NEU-ISENBURG (eb). Die Europäische Kommission hat Tipranavir (Aptivus®) die Marktzulassung zur Kombinationstherapie bei HIV-Patienten erteilt, wie Boehringer Ingelheim mitteilt.

Das Mittel ist ein nicht peptidischer Proteasehemmer, der zusammen mit niedrig dosiertem Ritonavir gegeben wird. Zugelassen wurde Tipranavir in einer Dosis von 500 mg, die zusammen mit 200 mg Ritonavir zweimal täglich einzunehmen ist.

Die Zulassung gilt für die Therapie mehrfach zuvor behandelter Erwachsener, bei denen die Viren gegen mehrere der zugelassenen Proteasehemmer resistent sind.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Künstliche Herzklappe raubt oft den Schlaf

Fast ein Viertel aller Patienten mit einer mechanischen Herzklappe klagt über Schlafstörungen. Die Ursache hat eine einfache Erklärung. mehr »

Alle wichtigen Videos vom Ärztetag

Digitalisierung, Angst vor Veränderung, Wunschminister: Die Ärztezeitung fasst für Sie die wichtigen Themen von Tag 1 und 2 des Ärztetags in kurzen Videos zusammen. mehr »

"Digitalisierung lässt sich nicht klein hoffen"

Die Digitalisierung lässt sich nicht aufhalten, die Ärzte sollten sich daher aktiv daran beteiligen, appellierte der Blogger Sascha Lobo auf dem Ärztetag. mehr »