Ärzte Zeitung, 02.03.2016

Zulassung: Positives Signal für Fixkombi zur HIV-Therapie

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich für eine Zulassung von Descovy® in zwei Dosierungen (Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid 200/10 mg und 200/25 mg, F/TAF) ausgesprochen, teilt das Unternehmen Gilead mit.

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