Ärzte Zeitung, 12.01.2006

Nierenkrebsmittel wurde zugelassen

LEVERKUSEN (eb.) Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat das Krebsmittel Sorafenib (Nexavar®) zur Therapie bei fortgeschrittenem Nierenkarzinom zugelassen.

Das hat das Unternehmen Bayer HealthCare mitgeteilt. Die Zulassung basiere auf der größten randomisierten und Placebo-kontrollierten Studie mit Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs.

Durch die Therapie mit Sorafenib habe sich das progressionsfreie Überleben annähernd verdoppelt, so das Unternehmen. Der orale Multi-Kinase-Hemmer sei die erste neue Behandlungsoption für diese Krebsart seit zehn Jahren.

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