Ärzte Zeitung, 17.01.2006

Neue Option bei Blutkrebs

SUMMIT (eb). Die FDA hat das Mittel Lenalidomid (Revlimid®) zur Therapie von Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS) zugelassen.

Dies hat das Unternehmen Celgene mitgeteilt. Bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA sei die Zulassung des Arzneimittels für die EU bereits beantragt.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text
Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Werden europäische Männer immer unfruchtbarer?

Männern haben immer weniger Spermien. Direkte Rückschlüsse auf Fruchtbarkeit erlaubt das nicht – es könnte aber nur die Spitze eines Eisbergs gesundheitlicher Probleme sein. mehr »

Psychotherapie soll künftig Unifach werden

Ein einheitliches Berufsbild, Studium an der Uni. Die Psychotherapeutenausbildung steht vor umwälzenden Veränderungen. Kritiker vermissen beim Entwurf aber Konkretes zum Thema Weiterbildung. mehr »

Ist die menschliche Entwicklung am Ende?

Über Hunderttausende von Jahren ist der Mensch zu dem geworden, was er heute ist. Und nun? Ein Grimme-Preisträger fragt sich, ob Unsterblichkeit erstrebenswert ist und wohin uns die Evolution führen wird - oder kann der Mensch sie austricksen? mehr »