Ärzte Zeitung, 23.08.2011

FDA-Zulassung für zweite Melanom-Arznei 2011

SILVER SPRING (ple). Nach Ipilimumab (Yervoy™) von BristolMyers Squibb hat die US-Behörde FDA jetzt mit Vemurafenib (Zelboraf™) von Genentech bereits das zweite Medikament für Melanom-Patienten im späten Erkrankungsstadium zugelassen.

Indiziert ist Vemurafenib bei Patienten, deren Tumoren die Mutation BRAF V600E tragen. Die Zulassung gilt in Kombination mit dem Cobas 4800 BRAF V600 Mutationstest, wie die FDA mitteilt.

Mit einer Vemurafenib-Therapie betrug in einer Studie die relative Risikoreduktion beim Parameter "Sterberate" 67 Prozent und beim Parameter "Tumorprogession" 74 Prozent (NEJM 2011; 364: 2507-2516).

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Was neue Onkologika den Patienten tatsächlich bringen

Ist das Glas halb voll oder halb leer? Neue Onkologika haben die Überlebenszeit von Krebspatienten in den vergangenen zwölf Jahren im Schnitt um 3,4 Monate verlängert. Dieser Vorteil geht oft zulasten der Sicherheit. mehr »

Kassen und KBVdrücken aufs Tempo

Bisher trat die Selbstverwaltung bei der Digitalisierung eher als Bremser auf. Bei den Formularen geben KBV und Kassen jetzt Gas: Im Juli kommt der digitale Laborauftrag. mehr »

"Weiterbildung auch mit Kind zügig möglich - im Verbund!"

Eine strukturierte Weiterbildung, die auch mit Elternzeit nur sechs Jahre dauert? Das ist möglich, sagt Dr. Sandra Tschürtz. Die angehende Allgemeinmedizinerin steht vor ihrer Facharztprüfung – und blickt für die "Ärzte Zeitung" auf ihre Zeit in einem Weiterbildungsverbund zurück. mehr »