Ärzte Zeitung, 17.03.2009

EU-Zulassung für Ofatumumab eingereicht

MÜNCHEN (eb). Die Prüfsubstanz Ofatumumab ist bei der Europäischen Arzneimittelbehörde zur Zulassung eingereicht worden. Der von den Unternehmen GlaxoSmithKline und Genmab gemeinsam entwickelte monoklonale Antikörper habe sich bei der Therapie von stark vorbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in einer aktuellen zulassungsrelevanten Phase-III-Studie als sehr wirksam erwiesen, hat das Unternehmen GlaxoSmithKline mitgeteilt.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text
Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Langes Arbeiten kann tödlich sein

Eine lange Wochenarbeitszeit erhöht das Risiko für Herzerkrankungen und Krebs. Forscher konnten die Stundenzahl sogar exakt angeben, ab der sich das Risiko stark erhöht. mehr »

Ausschuss reißt Frist des Gesetzgebers

Das neue Qualitätsmaß für Pflegeheime gerät in Verzug. Eine Studie bietet eine Alternative an. mehr »

Jeder dritte Demenz-Fall vermeidbar

Finge die Demenz-Prävention bereits in der Kindheit an, könne die Krankheit bei einem Drittel aller Erwachsenen verhindert werden – so eine Studie. mehr »