Künftig Bluttest statt Knochenmarkbiopsie?

HINXTON (ple). Britische Forscher haben bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom genetische Veränderungen entdeckt, die künftig diagnostisch genutzt werden könnten.

Dadurch würden den Patienten, deren Erkrankung in eine akute myeloische Leukämie übergehen kann, schmerzhafte Knochenmarkentnahmen für die Diagnostik erspart bleiben (NEJM 2011; online 26. September).

Patienten mit Mutationen im Gen SF3B1 haben im Knochenmark pathologisch veränderte Erythrozyten, die Ringsideroblasten - also eine ringförmige perinukleäre Anordnung von eisenhaltigen Granula, ein typisches Zeichen für eine sideroblastische Anämie.

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

• AML: Neue Therapie für Patienten mit Leukämie
• AML-Therapie: Enzymblocker als Ansatz
• Leukämie: Neue Option für die Zweitlinie bei ALL
• Multiples Myelom: Kombi mit Daratumumab erfolgreich
• Online-Service Hematology TODAY: Aktuelle Infos vom EHA Kongress
• Heilmittelbedarf: Lymphdrainage ab Stadium II wirtschaftlich
• EU-Zulassung: Pembrolizumab jetzt auch bei Hodgkin Lymphom
• Spendenregister: So viele Menschen wie noch nie zu Knochenmarkspende bereit
• CML: Zielgerichtete Therapie ist auch über elf Jahre wirksam
• Nilotinib: Aktualisierung der Zulassung empfohlen

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Herz-Gefäßkrankheiten Schädliches Schuften

Langes Arbeiten kann tödlich sein

Eine lange Wochenarbeitszeit erhöht das Risiko für Herzerkrankungen und Krebs. Forscher konnten die Stundenzahl sogar exakt angeben, ab der sich das Risiko stark erhöht. mehr »

Pflege Neuer Pflege-TÜV

Ausschuss reißt Frist des Gesetzgebers

Das neue Qualitätsmaß für Pflegeheime gerät in Verzug. Eine Studie bietet eine Alternative an. mehr »

Demenz Vielversprechende Prävention

Jeder dritte Demenz-Fall vermeidbar

Finge die Demenz-Prävention bereits in der Kindheit an, könne die Krankheit bei einem Drittel aller Erwachsenen verhindert werden – so eine Studie. mehr »