Rheuma

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Modul: Reaktive Arthritis: Pathogenese – Diagnose – Therapie

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Ärzte Zeitung, 03.03.2006

US-Zulassung für Rituximab bei RA

BASEL (eb). Rituximab (in Europa MabThera®) hat in den Vereinigten Staaten die Zulassung für erwachsene Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis erhalten. Dies hat das Unternehmen Hoffmann-La Roche bekanntgegeben.

Die Zulassung gilt speziell für jene Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf die derzeit verfügbaren Anti-Tumornekrosefaktor-Therapien nicht ansprechen. Das Unternehmen hat auch bei der EU-Behörde ein Zulassungsgesuch eingereicht. Das Zulassungsgesuch beruht auf den positiven Daten der REFLEX-Studie.

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