Ärzte Zeitung, 22.03.2010

Riemser bekommt grünes Licht für Orphan Drug

RIEMS (maw). Adienne Pharma & Biotech und die Riemser Arzneimittel AG haben nach eigenen Angaben von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für das Orphan-Drug-Präparat Tepadina® (Thiotepa) zur Konditionierungstherapie vor Stammzelltransplantationen erhalten. Die Unternehmen wollen die Arznei in enger Abstimmung in den jeweiligen Zuständigkeitsgebieten vermarkten.

Topics
Schlagworte
Unternehmen (10923)
Organisationen
Riemser Arzneimittel (20)
Wirkstoffe
Thiotepa (6)

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text
Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Gefahr im Vekehr oder alles im grünen Bereich?

Patienten, die Cannabispräparate in Dauermedikation haben, dürfen am Straßenverkehr teilnehmen. Eine wissenschaftliche Debatte über ein erhöhtes Verkehrssicherheitsrisiko wurde noch nicht geführt. mehr »

Frau hat keinen Anspruch auf Schmerzensgeld

Hat eine Frau Anspruch auf Schmerzensgeld, wenn ein Arztfehler zu Impotenz des Mannes führt? Das OLG Hamm verneint – und gibt eine Begründung. mehr »

Tausende Pfleger ergreifen die Flucht

Großbritannien gehen die Pflegekräfte aus: Zu groß ist die Unzufriedenheit mit dem System. Sie zeigt sich zunehmend auch bei Patienten. mehr »