Bortezomib jetzt auch Second-line
NEU-ISENBURG (eb). Die US-Behörde FDA hat den Proteasom-Hemmer Bortezomib (Velcade®) jetzt auch zur Zweitlinien-Therapie bei Patienten mit Multiplem Myelom zugelassen, teilt das Unternehmen Ortho Biotech mit.
Bislang war das Präparat in den USA für Myelom-Patienten zugelassen, die zuvor mindestens zwei Therapien erhalten hatten. Mit der erweiterten Zulassung könnten deutlich mehr Patienten als bisher von der Bortezomib-Therapie profitieren. Es wird erwartet, daß das Medikament in Europa ab Juni zur Rezidivprophylaxe verwendet werden kann.
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