Ibandronat in USA zugelassen gegen Osteoporose
BASEL (eb). Die US-Behörde FDA hat das Bisphosphonat Ibandronat zur einmal monatlichen oralen Therapie bei Osteoporose bei Frauen nach der Menopause zugelassen. Das teilt das Unternehmen Hoffman-La Roche aus Basel in der Schweiz mit.
Das Präparat enthält 150 mg Ibandronat-Natrium pro Tablette. Zugelassen ist Ibandronat in Deutschland derzeit als Bondronat® zur Prävention skelettbezogener Ereignisse bei Brustkrebs und Knochenmetastasen. Die EU-Zulassung zur oralen Osteoporose-Therapie ist beantragt.
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