Informationen über Mukopolysaccharidose
MANNHEIM (eb). In Deutschland leiden etwa 1 000 Kinder an der angeborenen Stoffwechselerkrankung MPS (Mukopolysaccharidose). Über neue Aspekte von Diagnostik und Therapie wird am 5. September Professor Michael Beck von der Uni-Kinderklinik Mainz bei der 105. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) in Mannheim berichten, teilt die Gesellschaft für MPS e. V. mit. Die Gesellschaft sieht bisher Defizite bei der Diagnostik der schweren Erkrankung.