Neues Präparat bei Lymphom
NEU-ISENBURG (eb). Das Radioimmun-Präparat Zevalin® (Ibritumomab Tiuxetan) ist von der EU- Kommission für die Therapie von Patienten mit CD20-positivem follikulärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) zugelassen worden.
Die Zulassung bezieht sich auf NHL-Patienten, die auf eine Therapie mit Rituximab nicht ansprechen oder nach dieser Therapie einen Rückfall haben, teilt das Unternehmen Schering mit.