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Positives Votum für Peginterferon

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MÜNCHEN (eb). Der Ausschuß Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde hat die Zulassung der verkürzten 24-Wochen-Therapie mit PegIntron® (Peginterferon alpha-2b) und Rebetol® (Ribavirin) bei chronischer Hepatitis C vom Typ 2 und 3 befürwortet.

Das hat das Unternehmen Essex aus München mitgeteilt. Derzeit ist das Interferon-Präparat in Europa für die 48-Wochen-Therapie zugelassen.

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