Schnellverfahren zur Zulassung für Krebsmedikament

BAD SODEN / TAUNUS (eb). Die Einreichung des Zulassungsantrages für Genasense™ zur Therapie bei fortgeschrittenem malignem Melanom in Kombination mit Dacarbazin, ist abgeschlossen. Das teilt das Unternehmen Aventis mit, das das Präparat gemeinsam mit Genta Incorporated entwickelt hat.

Diese Einreichung gehört zum Fast-Track-Programm der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA. Das Programm soll die Zulassung neuer Arzneimittel zur Behandlung bei Krankheiten, für die es bislang nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gab, beschleunigen. Das Präparat hemmt ein Protein, mit dem sich Krebszellen schützen.