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Therapieansatz bei zystischer Fibrose entdeckt

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DUISBURG (hub). Einen Ansatz, Infektionen der Lunge bei zystischer Fibrose (CF) zu verhindern, haben Forscher aus Deutschland gefunden: Sie fanden heraus, dass die Atemwegszellen bei Mäusen mit einer CF-Mutation im pH-Wert verändert sind. Das erhöht die Infektanfälligkeit.

Ursache ist ein Ungleichgewicht bestimmter Enzyme, das zu einem erhöhten Gehalt an Ceramiden, einer Lipidart, führt. Wurde eines der Enzyme - die saure Sphingomyelinase (Asm) - gehemmt, normalisierte sich der Ceramidgehalt in den Zellen und die Infektanfälligkeit verschwand (Nature medicine online).

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