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Weitere Zulassung für Adalimumab wurde beantragt

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WIESBADEN/LUDWIGSHAFEN (eb). Das Unternehmen Abbott hat parallel bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA und der US-Zulassungsbehörde FDA einen Zulassungsantrag für den TNF-alpha-Antikörper Adalimumab (Humira®) zur Therapie bei Psoriasis-Arthritis gestellt. Das teilt das Unternehmen mit.

Der Antikörper ist derzeit zugelassen zur Therapie bei Erwachsenen mit mäßiger bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika einschließlich Methotrexat angesprochen haben.

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