Zulassung für Rotaviren-Vakzine beantragt
NEU-ISENBURG (eb). Sanofi Pasteur MSD hat den Antrag auf Zulassung des Lebendimpfstoffs RotaTeq® bei der Europäischen Gesundheitsbehörde (European Medicines Agency, EMEA) eingereicht.
RotaTeq® ist ein oraler, attenuierter, flüssiger Impfstoff, der gegen Rotavirus-Gastroenteritiden schützt. Er enthalte die fünf humanen Serotypen G1, G2, G3 bis G4 und P1, teilt das Unternehmen mit. Diese Serotypen seien weltweit Ursache der meisten Rotavirus-Erkrankungen. In Europa verursachten sie über 90 Prozent der Rotavirus-Infektionen.
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