Zulassungsempfehlung für Linagliptin in der EU
NEU-ISENBURG (eb). Der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat jetzt eine Empfehlung für die Zulassung von Linagliptin 5 mg Filmtabletten einmal täglich zur Behandlung von erwachsenen Typ-2-Diabetikern ausgesprochen. Das haben die Unternehmen Boehringer Ingelheim und Lilly mitgeteilt.
Bei einer Genehmigung werde Linagliptin der einzige Hemmer des Enzyms DPP-4 (Dipeptidylpeptidase 4) sein, der - auch bei Beeinträchtigung der Nierenfunktion - ohne die Notwendigkeit zur Dosisanpassung in nur einer Dosisstärke für Typ-2-Diabetiker in Europa zugelassen ist.
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