Ärzte Zeitung, 20.03.2009

Zulassung von Dronedaron empfohlen

ADELPHI (ob). Ein Beraterausschuss der US-Zulassungsbehörde FDA hat jetzt mehrheitlich (10 gegen 3 Stimmen) die Zulassung des neuen Antiarrhythmikums Dronedaron für die Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern empfohlen. Dieses positive Votum stützt sich vor allem auf Ergebnisse der placebokontrollierten ATHENA-Studie.

In dieser Studie reduzierte Dronedaron die Inzidenz primärer Endpunktereignisse (Tod oder kardiovaskulär bedingte Klinikeinweisung) bei Patienten mit Vorhofflimmern signifikant um 24 Prozent. Allerdings sprach sich der Ausschuss gegen die Anwendung bei schwerer systolischer Herzinsuffizienz aus.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Körperlich aktive Kinder werden seltener depressiv

Bewegen sich Kinder viel, entwickeln sie in den kommenden Jahren seltener depressive Symptome. Viel körperliche Aktivität könnte daher präventiv wirken. mehr »

Generelle Landarztquote ist vom Tisch

Der Masterplan Medizinstudium 2020 ist in trockenen Tüchern. Länder können, müssen aber keine Zulassungsquote für Landärzte in spe festlegen. mehr »

Star Trek und die Ethik der Medizin

Ärztliche Fortbildung sind immer dröge Veranstaltungen? Eine Veranstaltung in Frankfurt ist der medizinethischen Wertewelt von Raumschiff Enterprise auf den Grund gegangen - und zeigt, was Ärzte aus der Serie lernen können. mehr »