Ärzte Zeitung, 26.04.2010

Ofatumumab gegen CLL europaweit zugelassen

MÜNCHEN (eb). Dem vom Unternehmen GlaxoSmithKline (GSK) zusammen mit Genmab entwickelten monoklonalen CD20-Antikörper Ofatumumab (Arzerra®) ist von der Europäischen Zulassungsbehörde EMA die EU-weite Zulassung unter Auflagen erteilt worden. Das Präparat ist zugelassen für die Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die refraktär auf Fludarabin und Alemtuzumab sind.

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