Ärzte Zeitung, 16.11.2004

Neue Indikation für Letrozol in USA

NÜRNBERG (eb). Letrozol (Femara®) ist von der US-Zulassungsbehörde FDA zugelassen worden zur erweiterten adjuvanten Therapie von Frauen nach der Menopause mit Brustkrebs im Frühstadium, die bereits fünf Jahre postoperativ mit Tamoxifen behandelt wurden. Das teilt das Unternehmen Novartis mit.

Grundlage für die Zulassung zur erweiterten adjuvanten Therapie sind Daten einer Studie mit über 5100 Patientinnen.

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