NEU-ISENBURG (eb). Eine positive Stellungnahme zu Insulin glulisin hat der Humanarzneimittelausschuß (CHMP) der Europäischen Behörde EMEA abegegeben.
Das Präparat ist ein rasch wirkendes Insulinanalogon zur Therapie bei Diabetes Typ 1 und 2. Die CHMP-Stellungnahmen dienen meist als Grndlage für die EU-Zulassung, wie Aventis mitgeteilt hat.
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