Der Impfstoff RotaTeq® von Sanofi Pasteur MSD wirkt gegen Rotaviren. Die Zulassungsstudie REST ist eine der größten Impfstoffstudien überhaupt. Bei mehr als 57 000 Säuglingen im Alter von sechs bis zwölf Wochen wurde die Wirksamkeit hinsichtlich Klinikeinweisungen und Notfallbehandlungen infolge Rotavirus-verursachter Gastroenteritiden belegt.
Die Kinder erhielten die pentavalente Rotavirus-Vakzine oder Placebo - dreimal im Abstand von vier bis zwölf Wochen (NEJM 354, 2006, 23).
Die Zahl von Klinikeinweisungen und Notfallbehandlungen wegen Rotavirus-Gastroenteritis war in der Impfgruppe um 95 Prozent niedriger als in der Placebogruppe. In einer Subgruppe von 5686 Säuglingen wurde die Wirksamkeit gegen schwere Rotavirus-Gastroenteritiden gezeigt. Sie lag bei 98 Prozent.
