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Informationen über Mukopolysaccharidose

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MANNHEIM (eb). In Deutschland leiden etwa 1 000 Kinder an der angeborenen Stoffwechselerkrankung MPS (Mukopolysaccharidose). Über neue Aspekte von Diagnostik und Therapie wird am 5. September Professor Michael Beck von der Uni-Kinderklinik Mainz bei der 105. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) in Mannheim berichten, teilt die Gesellschaft für MPS e. V. mit. Die Gesellschaft sieht bisher Defizite bei der Diagnostik der schweren Erkrankung.

www.mps-ev.de

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