Ärzte Zeitung, 31.03.2005

Ibandronat in USA zugelassen gegen Osteoporose

BASEL (eb). Die US-Behörde FDA hat das Bisphosphonat Ibandronat zur einmal monatlichen oralen Therapie bei Osteoporose bei Frauen nach der Menopause zugelassen. Das teilt das Unternehmen Hoffman-La Roche aus Basel in der Schweiz mit.

Das Präparat enthält 150 mg Ibandronat-Natrium pro Tablette. Zugelassen ist Ibandronat in Deutschland derzeit als Bondronat® zur Prävention skelettbezogener Ereignisse bei Brustkrebs und Knochenmetastasen. Die EU-Zulassung zur oralen Osteoporose-Therapie ist beantragt.

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