JAK1/2-Hemmung jetzt für Kinder unter zwölf Jahren und in neuer Darreichungsform möglich

Der Januskinase (JAK)1/2-Inhibitor Ruxolitinib ist in der Indikation Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) nach einer Zulassungserweiterung im Januar 2025 jetzt auch zur Behandlung von Kindern unter zwölf Jahren zugelassen. In der REACH4-Studie wurde die Effektivität und Sicherheit bei einer pädiatrischen, steroidrefraktären Patientenpopulation mit akuter GvHD unter Beweis gestellt. Die REACH5-Studie lieferte entsprechende Daten für die chronische GvHD. Im Zuge dieser Zulassungserweiterung wurde Ruxolitinib auch in einer neuen Darreichungsform als Lösung zum Einnehmen zugelassen. Diese wird bei Kindern unter sechs Jahren eingesetzt, kann aber auch bei älteren Patientinnen und Patienten genutzt werden, die keine Tabletten schlucken können.