Neue Wege in der Therapie der ANCA-assoziierten Vaskulitiden
Neues evidenzbasiertes Therapieprinzip unterstützt Paradigmenwechsel im AAV-Management
Bei den ANCA-(Anti-Neutrophile zytoplasmatische Autoantikörper-) assoziierten Vaskulitiden (AAV) handelt es sich um eine Gruppe multisystemischer Erkrankungen, die mit dem prädominanten entzündlichen Befall der kleinen Blutgefäße einhergehen und die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), mikroskopische Polyangitiis (MPA) und eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) umfassen. Mit der Zulassung von Avacopan in Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid im Januar 2022 wurden die Therapieoptionen für die Remissionsinduktion beim Erwachsenen mit schwerer, aktiver GPA/MPA erstmals um einen oral verfügbaren Komplement-5a-Rezeptor-Inhibitor erweitert: Das neue evidenzbasierte Therapieprinzip unterstützt den gegenwärtigen Paradigmenwechsel im AAV-Management, da Avacopan eine überlegene Remission und eine erhebliche Einsparung von Glukokortikoiden erlaubt.
