Ärzte Zeitung

13.06.2025 |

Original vs. Biosimilar

Aut-idem-Substitution rekombinanter Fertigarzneimittel erneut auf der Agenda

Vergleichbare patentfreie Biologicals sollen wie gewöhnliche Generika bei der Abgabe untereinander ausgetauscht werden können. In anderen europäischen Ländern ist das schon üblich. In Deutschland dauert es etwas länger.

13.06.2025 |

EU-Pharma Agenda: Impulse für die Arzneimittelversorgung in Deutschland

Arzneimittelversorgung in der EU: Status und Ausblick aus Sicht der GKV

Die Reform der europäischen Arzneimittelgesetze ist im vollen Gange. Neben der „Pharma Legislation“ wurde der erste Verordnungsentwurf des „Critical Medicines Act“ vorgelegt. Aus Sicht der GKV finden sich darin viele für die deutsche Arzneimittelversorgung relevante Aspekte.

Kooperation | Eine Kooperation von: AbbVie Deutschland, DAK Gesundheit, MSD Sharp & Dohme, Novo Nordisk, Roche Pharma, vfa und Xcenda

Arzneimittelversorgung in der EU: Status und Ausblick aus Sicht der GKV — © Reuhl / Fotostand / picture alliance

11.06.2025 |

Erweiterte Herstellerverantwortung

Appell an Gesundheitsminister: „Abwasserrichtlinie nicht blockieren“

Die Gesundheitsministerkonferenz wird auch mögliche Auswirkungen der neuen europäischen Abwasserrichtlinie auf den Generikamarkt erörtern. Städte und Gemeinden fordern, die Länder mögen auf Linie bleiben.

11.06.2025 |

Gesundheitswirtschaft

FREY-Gruppe übernimmt PVS-Entwickler doctorly

Mit einem cloudbasierten PVS-System wollte das Berliner Startup doctorly reüssieren. Stand-Alone war das offenbar nicht möglich.

11.06.2025 |

TK-Studie

Karenztag? In Personalabteilungen und Geschäftsführung überwiegt Skepsis

Um die Produktivität zu verbessern, bevorzugen Verantwortliche in Unternehmen unter anderem höhere Investitionen in Betriebliches Gesundheitsmanagement und flexible Arbeitsmodelle. Unbezahlte Krankheitstage finden wenig Zustimmung.

Die Lohnfortzahlung im Krankheitsfall zählt zu den großen sozialstaatlichen Errungenschaften. — © M. Schuppich / stock.adobe.com

10.06.2025 |

Welche Endpunkte sind patientenrelevant?

Studienendpunkte in der frühen Nutzenbewertung aus Sicht des IQWiG

Bei der frühen Nutzenbewertung ist die zentrale Frage, ob ein neues Arzneimittel im Vergleich zum bisherigen Therapiestandard einen patientenrelevanten Vorteil bietet. Das Problem ist: Daten zur Beantwortung dieser Frage fehlen weiterhin zu oft. Viel zu häufig liegen keine geeigneten Studien für

Kooperation | In Kooperation mit: AbbVie Deutschland, DAK Gesundheit, MSD Sharp & Dohme, Novo Nordisk, Roche Pharma, vfa und Xcenda

Studienendpunkte in der frühen Nutzenbewertung aus Sicht des IQWiG — © djama / stock.adobe.com

06.06.2025 |

Arztinformation

Sozialgericht billigt Verordnungsservice-Portal für parenterale Ernährung

Krankenkassen dürfen Verordnende auch vergleichend über die Preise zu verordnender Leistungen informieren. Wenn dabei hochpreisige Produkte nicht als wirtschaftlich deklariert werden, ist das kein Problem.

06.06.2025 |

EU-Pharma Agenda: Impulse für die Arzneimittelversorgung in Deutschland

Pharma-Agenda: Deutschland nach der Bundestagswahl

Die neue Regierung steht beim Arzneimittelmarkt unter Handlungsdruck: Die Versorgungssicherheit ist zu gewährleisten, Innovationen müssen auf den Markt können. Eine Fortentwicklung des AMNOG ist genauso erforderlich wie die Überprüfung der Regelungen für Orphan Drugs.

Kooperation | In Kooperation mit: AbbVie Deutschland, DAK Gesundheit, MSD Sharp & Dohme, Novo Nordisk, Roche Pharma, vfa und Xcenda

Pharma-Agenda: Deutschland nach der Bundestagswahl — © Metodi / picture alliance

04.06.2025 |

Arzneimittelpolitik

Gesundheitsministerium zur EU-Abwasserrichtlinie: „Kein Kommentar“

Das Bundesgesundheitsministerium hat drohende Arzneimittel-Ausfälle infolge der neuen EU-Abwasserrichtlinie auf dem Schirm. Zuständig für deren Umsetzung sei aber das Umweltministerium.

Sauberes Trinkwasser erfordert einigen Aufwand. Der soll jetzt noch weiter steigen, indem größere Kläranlagen mit einer 4. Reinigungsstufe ausgerüstet werden. — © [M] Werner / stock.adobe.com

02.06.2025 |

Lobby und Gesetzgebung

Einflussnahme auf Gesetzgebung soll zu erkennen sein – ist sie aber nicht

Eigentlich müssten die Ministerien in ihren Gesetzesbegründungen auch berichten, welche Interessenvertreter an einer konkreten Legislativvorlage beteiligt waren.