Ärzte Zeitung

16.09.2025 |

Moderne Epigenetik

Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis für Davor Solter und Azim Surani

Nicht alle Gene eines Menschen sind aktiv. Diese Entdeckung von Davor Solter und Azim Surani legte eine der wichtigsten Grundlagen der Epigenetik. Für diese Arbeit werden die beiden Biologen nun mit dem Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis ausgezeichnet.

Ein 3D-Modell einer DNA — © privat | Jacqueline Garget / Universiy Cambridge

08.09.2025 |

Weitgehend normale motorische Entwickung

Präsymptomatische Therapie könnte spinale Muskelatrophie verhindern

Eine präsymptomatische Therapie mit dem Spleißmodulator Risdiplam sorgt bei den meisten Kindern mit einem Gendefekt für eine spinale Muskelatrophie dafür, dass die Erkrankung nicht ausbricht. Das geht aus einer Phase-II-Studie hervor.

Dreidimensionale Illustration des normalen Karyotyp des männlichen Chromosomensatzes mit Beschriftung. — © Dr_Microbe / stock.adobe.com

05.09.2025 |

Kontroverse um US-Vorstoß

Unbekannte COPD aufspüren: Gentest zur Frühdiagnostik vorgeschlagen

Ein polygenetischer Risikoscore könnte die Identifikation von Menschen mit bislang unerkannter COPD verbessern, meinen US-Wissenschaftler. Ein Pneumologe aus Marburg ist davon nicht überzeugt.

Dreidimensionale gerenderte, medizinische Darstellung der Bronchien und der Lungenflügel eines Menschen. — © Sebastian Kaulitzki - stock.adobe.com

24.07.2025 |

Erste Vergleichsdaten über ein Jahr hinweg

Gentherapie schlägt Cochleaimplantat bei angeborener Taubheit

Eine Gentherapie bei angeborenem Hörverlust führt einer Studie zufolge im Laufe von einem Jahr zu einer besseren Sprachwahrnehmung und zu einer besseren Musikperzeption als eine Behandlung per Cochleaimplantat.

Ein Kleinkind trägt ein Cochleaimplantat und kommuniziert mit seiner Mutter über ein Dosentelefon. — © Iordache Magdalena / Shotshop / picture alliance

29.06.2025 |

Analyse prognostischer Faktoren

Oligoklonale Banden bei RIS deuten auf hohes Risiko für Multiple Sklerose

Eine Analyse von über 270 Personen mit radiologisch isoliertem Syndrom (RIS) bestätigt: Oligoklonale Banden deuten auf ein hohes Risiko für eine symptomatische MS. Eine hohe UV-Exposition scheint dagegen das Risiko zu halbieren.

Eine Mikrobiologin entnimmt ein Reagenzglas mit einer Blutprobe für DNA- und wissenschaftliche Tests. — © Dusan Petkovic / stock.adobe.com

10.03.2025 |

Zu viel in der Hitze gearbeitet?

Der Mann mit der Alzheimermutation, der keine Demenz bekommt

Nur sehr selten werden Menschen mit einer Alzheimermutation von einer familiären Demenz verschont, was meist an protektiven Genvarianten liegt. Ein über 70-jähriger Mann stellt die Forschung jedoch vor ein Rätsel.

Darstellung einer DNA. — © SwathiFX / stock.adobe.com

03.03.2025 |

Orphan Diseases

Wie es um die Versorgung der „Waisen“ in der Medizin steht

Der Internationale Tag der Seltenen Erkrankungen rückt Patienten in den Mittelpunkt, die sonst wenig Aufmerksamkeit erhalten. Zeit für einen Rückblick, was sich in den letzten Jahren getan hat.

Aufnahmen einer Gruppe von Holzfiguren mit einer deutlich hervorgehobenen blauen Figur. — © vivi / stock.adobe.com / generated AI

17.02.2025 |

Positionspapier

Krankenhäuser wollen Vorfahrt bei der Ambulantisierung

Die Hochschulmedizin hat ihren Wunschkatalog für die nächste Legislatur vorgelegt: Der Bund soll „auf Kurs bleiben“ bei der Klinikreform, bei der Ambulantisierung sollte es hybride Finanzierungsmodelle „exklusiv“ für Krankenhäuser geben.

Die Deutsche Hochschulmedizin sieht das Modellprojekt zur Genomsequenzierung als eine Blaupause zur Förderung von „universitären Innovationszentren“. — © gopixa - stock.adobe.com

31.12.2024 |

Neuerungen im Überblick

Das alles ändert sich für Arztpraxen in 2025

Ab Januar greifen jede Menge Neuerungen – ob beim Arbeits- und Steuerrecht, bei der Abrechnung oder der digitalen Vernetzung. Das neue Jahr bringt Praxen einige Verbesserungen, aber teils auch Mehraufwand. Die Ärzte Zeitung gibt einen Überblick.

Kalenderblatt mit 1. Januar 2025 — © [M] Coloures-Pic / stock.adobe.com

09.12.2024 |

Lipidstoffwechsel trägt Bedeutung

Alzheimer: Seltene Mutation bietet potenziell Schutz

Alzheimer ist zwar eine komplexe Erkrankung, aber manchmal genügt wohl eine simple Mutation, um nicht daran zu erkranken. Das könnte den Weg zu neuen Medikamenten weisen.

3D-Bild eines leuchtend-blauen DNA-Strangs — © SwathiFX / stock.adobe.com / generated AI