Ärzte Zeitung

16.03.2026 |

Genomische Prägung

Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstädter-Preis an Epigenetik-Forscher verliehen

50 Prozent Gene von der Mutter, 50 Prozent vom Vater? Ja, aber! Mit Ihrer Entdeckung der genomischen Prägung stellten Davor Solter und Azim Surani die Annahmen über Vererbung auf den Kopf. Dafür wurden sie mit dem Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis ausgezeichnet.

Die beiden Preisträger nebeneinander mit der Urkunde. — © Uwe Dettmar

19.02.2026 |

Personalisierte Onkologie

Gesucht: Implementierungsstrategien für tumoragnostische Therapien

Personalisierte Krebstherapien haben es noch immer schwer mit dem Weg in die Versorgung. Einige Länder testen jetzt Studien mit integrierter Erstattung, berichtet eine Onkologin beim DKK.

Kooperation | In Kooperation mit: Deutscher Krebsgesellschaft und Stiftung Deutsche Krebshilfe

Das Bild einer Genanalyse — © sofiaworld / Getty Images / iStock

30.01.2026 |

Vererbbarkeit der Lebensspanne

Die Gene verraten wohl mehr über die Lebenserwartung als gedacht

Sport, Ernährung, Schlaf – all das sind Faktoren, die uns zu einem gesunden und langen Leben verhelfen. Doch die Gene haben wohl einen größeren Anteil an der potenziellen Lebenserwartung als gedacht.

Länger und gesünder leben, das wollen die meisten Menschen. Doch die Genetik setzt uns biologische Grenzen. — © Shootdiem / stock.adobe.com

16.01.2026 |

Molekulargenetik

Viele gemeinsame genetische Grundlagen psychischer Erkrankungen

Depression, Angststörungen und posttraumatischer Belastungsstörungen haben genetisch gesehen sehr viele Überschneidungen. Das gilt jedoch auch für weitere psychische Erkrankungen.

Bestimmte Mutationen treten bei psychischen Erkrankungen wohl besonders häufig auf. — © [M] BillionPhotos.com / Stock.ad

13.01.2026 |

Lebensverlängernde Wirkung

ctDNA konnte in Studie Nutzen von COX-2-Hemmer bei Darmkrebs vorhersagen

Welche Patienten mit Stadium-III-Kolonkarzinom von der zusätzlichen Therapie mit Celecoxib prognostisch profitieren, lässt sich möglicherweise aus der Untersuchung auf zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) ableiten. Dafür spricht zumindest eine Post-hoc-Analyse.

Eine Krankenschwester entnimmt einem Patienten in einer medizinischen Klinik eine Blutprobe. — © Viacheslav Yakobchuk / stock.adobe.com

18.11.2025 |

Überblick

Chronisches Handekzem: Tipps für Diagnostik und Therapie

Bis zu zehn Prozent der Bevölkerung haben ein chronisches Handekzem. Eine europäische Expertengruppe liefert nun praxisrelevante Empfehlungen zur Behandlung dieser komplexen, langwierigen Hauterkrankung.

Hauterkrankungen wie Ekzeme können sichtbare Beschwerden an den Händen verursachen. — © InfiniteStudio / stock.adobe.com

16.09.2025 |

Moderne Epigenetik

Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis für Davor Solter und Azim Surani

Nicht alle Gene eines Menschen sind aktiv. Diese Entdeckung von Davor Solter und Azim Surani legte eine der wichtigsten Grundlagen der Epigenetik. Für diese Arbeit werden die beiden Biologen nun mit dem Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis ausgezeichnet.

Ein 3D-Modell einer DNA — © privat | Jacqueline Garget / Universiy Cambridge

08.09.2025 |

Weitgehend normale motorische Entwickung

Präsymptomatische Therapie könnte spinale Muskelatrophie verhindern

Eine präsymptomatische Therapie mit dem Spleißmodulator Risdiplam sorgt bei den meisten Kindern mit einem Gendefekt für eine spinale Muskelatrophie dafür, dass die Erkrankung nicht ausbricht. Das geht aus einer Phase-II-Studie hervor.

Dreidimensionale Illustration des normalen Karyotyp des männlichen Chromosomensatzes mit Beschriftung. — © Dr_Microbe / stock.adobe.com

05.09.2025 |

Kontroverse um US-Vorstoß

Unbekannte COPD aufspüren: Gentest zur Frühdiagnostik vorgeschlagen

Ein polygenetischer Risikoscore könnte die Identifikation von Menschen mit bislang unerkannter COPD verbessern, meinen US-Wissenschaftler. Ein Pneumologe aus Marburg ist davon nicht überzeugt.

Dreidimensionale gerenderte, medizinische Darstellung der Bronchien und der Lungenflügel eines Menschen. — © Sebastian Kaulitzki - stock.adobe.com

24.07.2025 |

Erste Vergleichsdaten über ein Jahr hinweg

Gentherapie schlägt Cochleaimplantat bei angeborener Taubheit

Eine Gentherapie bei angeborenem Hörverlust führt einer Studie zufolge im Laufe von einem Jahr zu einer besseren Sprachwahrnehmung und zu einer besseren Musikperzeption als eine Behandlung per Cochleaimplantat.

Ein Kleinkind trägt ein Cochleaimplantat und kommuniziert mit seiner Mutter über ein Dosentelefon. — © Iordache Magdalena / Shotshop / picture alliance