Beim fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinom gibt es für vorbehandelte Betroffene wenig Optionen. Der bispezifische T-Zell-Engager Tarlatamab bringt Tumor- und T-Zellen zueinander und kann so eine Tumorzelllyse auslösen. In Studien konnte es das Gesamtüberleben gegenüber Chemotherapie
Tenosynoviale Riesenzelltumoren führen oft zu Bewegungseinschränkungen und wiederkehrenden Eingriffen. Falls operative Maßnahmen ausgeschöpft oder zu belastend sind, steht nun eine medikamentöse Therapiei zur Verfügung: Vimseltinib, ein Inhibitor des CSF1 (Kolonie-stimulierender Faktor 1)-Rezeptors.
Pegcetacoplan hat jetzt auch eine Zulassung für C3-Glomerulopathie und primäre, immunkomplexvermittelte, membranoproliferative Glomerulonephritis erhalten. In der VALIANT-Studie gelang eine Stabilisierung der Nierenfunktion, was dafür spricht, dass Nierenersatztherapien hinausgezögert oder
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung mit progressivem Verlust der Muskelfunktion. Mit Givinostat steht eine zielgerichtete, nicht mutationsspezifische Therapie zur Verfügung, die in Studien die Krankheitsprogression ervlangsamte. Sie könnte den Verlust motorischer
Beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom nimmt die Zahl wirksamer Therapieoptionen von Linie zu Linie ab. Belantamab-Mafodotin ist eine gegen das B-cell maturation antigen gerichtete Therapie ab der zweiten Linie, die in Studien in einer Dreifachkombinationen das progressionsfreie Überleben
Herzinsuffizienz (HF) mit erhaltener (HFpEF) und mäßig reduzierter (HFmrEF) Auswurfleistung tritt bei etwa der Hälfte aller HF-Betroffenen auf. Unter dem nicht steroidalen Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten Finerenon trat in der Studie FINEARTS-HF der kombinierte kardiovaskuläre Endpunkt
Bei der Von-Hippel-Lindau-Erkrankung besteht ein hohes Risiko für assoziierte Tumoren, die mit häufigen Operationen einhergehen. Mit Belzutifan steht eine systemische Option zur Verfügung, die den Betroffenen in Studien längere Zeiträume ohne Progression ermöglichte und auch die Rate benötigter
Die cystische Firbose ist eine genetische Multiorganerkrankung bedingt durch das Fehlen oder die eingeschränkte Funktion des CFTR-Kanals. Die Dreifachtherapie Deutivacaftor/Tezacaftor/Vanzacaftor senkte in Studien die Chlorid-Menge im Schweiß stärker als die bisherige Standardtherapie bei
Viele Erkrankte mit IDH (Isocitrat-Dehydrogenase)-mutierten Grad-2-Gliomen wurden bisher postoperativ lediglich aktiv überwacht. Nun steht mit Vorasidenib erstmals eine zielgerichtete Therapie zur Verfügung, für die in Studien u. a. Vorteile beim progressionsfreien Überleben gezeigt werden konnten.
