Die Europäische Kommission hat dem oralen Kinase-Inhibitor Bosulif® (Bosutinib) eine bedingte EU-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase und in der Blastenkrise

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat eine positive Stellungnahme zur Zulassung von Teriflunomid zur einmal täglich oralen Einnahme für die Behandlung Erwachsener mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose abgegeben.