Die Zuordnung von Nebenwirkungen zu Präparaten ist angesichts der Komplexität der möglichen Therapiewechsel und der INN-Gleichheit von nicht identischen Biologika eine Herausforderung. Eine verpflichtende Verordnung mit Handelsname sowie die eindeutige Dokumentation von Handelsname und Chargennummer würde die Rückverfolgbarkeit und damit die Patientensicherheit unterstützen.

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Biosimilars: Die regulatorischen Herausforderungen

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Abb. 1: Die meisten Onkologen schätzten die Symptomfrequenz und die daraus resultierende Belastung deutlich geringer ein als die betroffenen Patienten

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Neue Add-on-Therapie für NET-Patienten mit Karzinoid-Syndrom

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