Neu auf dem MarktFresenius Biotech
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den Antikörper Removab® (Catumaxomab) zur Behandlung bei malignem Aszites für eine verkürzte Infusionsdauer erweitert, wie das Unternehmen Fresenius Biotech mitteilt. Die Infusionsdauer kann damit von sechs auf drei Stunden halbiert werden.