Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – oft kurz als „Alpha-1“ bezeichnet – ist nicht heilbar, aber die Zerstörung des Lungengewebes lässt sich mit Prolastin® verlangsamen. Jetzt wurde die Zulassung der Arznei aktualisiert.
Seit Kurzem verfügbar: Vutrisiran verbessert laut Studie bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie mehrere krankheitsrelevante Parameter bei akzeptablem Sicherheitsprofil.
