Zur neoadjuvanten Behandlung von Patienten mit resezierbarem NSCLC und hohem Rezidivrisiko hat die Europäische Kommission nun die Kombination aus Nivolumab plus Chemotherapie zugelassen.

Zulassung für Columvi^®: Glofitamab ist als Monotherapie für erwachsene Patientinnen und Patienten mit r/r DLBCL ab dem zweiten Rezidiv zugelassen.

Orkambi^® enthält Lumacaftor und Ivacaftor. Nach einer Zulassungserweiterung können jetzt mehr Kinder mit Mukoviszidose von dieser Therapie profitieren.