Fasenra^® (Benralizumab) ist in der EU als Add-on-Therapie für Erwachsene mit rezidivierender oder refraktärer eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) zugelassen worden.

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Ribociclib (Kisqali^®) erteilt, in Kombination mit einem Aromatasehemmer als adjuvante Behandlung für Patientinnen mit frühem Hormonrezeptor-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativen (HR+/HER2-) frühen Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko.

Für Patienten mit Polymyalgia rheumatica gibt es mit Sarilumab eine neue Therapieoption. Für diese Indikation hat der Wirkstoff eine Indikationserweiterung in Europa erhalten.

Bei den Indikationen Endometrium-Karzinom sowie Zervixkarzinom gibts mit Pembrolizumab eine neue Therapieoption.