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Kinder- und Jugendmedizin

Augsburger Pädiaterin Steuerer zur Vizepräsidentin des BVKJ gewählt

Der Berufsverband der Kinder- und Jugendärztinnen und -ärzte stellt sich personell neu auf: Dr. Anke Steuerer übernimmt das Amt der Vizepräsidentin. Zwei Dinge liegen ihr besonders am Herzen.

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E-Rezept für Heimpatienten: Immer noch Hürden für praktikable Lösungen

Die Hausärztinnen und Hausärzte nähern sich dem Thema Digitalisierung mittlerweile pragmatisch. Nun geht es darum, die vielen Hürden und Hindernisse im Detail zu identifizieren und zur Seite zu schieben. Zum Beispiel, aber nicht nur beim E-Rezept.

Öffentlicher Gesundheitsdienst

Bundesländer starten Info-Kampagne zur Arbeit des ÖGD

Unter dem Motto „Der ÖGD – Schützt. Hilft. Klärt auf“ wird in allen 16 Bundesländern eine Kampagne aufgelegt, die über den Öffentlichen Gesundheitsdienst informiert. Hinzu kommt eine neue Webseite.
Sonderberichte zum Thema
Mehr als ein oberflächlicher Eingriff: Die Krankenhausreform verändert auch an der Schnittstelle ambulant-stationär eine ganze Menge.

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Folgen der Krankenhausreform für niedergelassene Ärztinnen und Ärzte

Die Klinikreform bringt Bewegung an der Schnittstelle zwischen Praxen und Krankenhäusern

Die Krankenhausreform ermöglicht Kliniken neue Aktivitäten in Richtung ambulante Versorgung. Praxen müssen das aber nicht als Bedrohung auffassen, glauben Sandro von Korff und Nicole Wortmann von der Deutschen Apotheker- und Ärztebank. Sie sehen eher Chancen auch für Niedergelassene an den neu definierten Schnittstellen ambulanter und stationärer Versorgung.
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Tab. 1: Empfohlene Anfangsdosierungen von Ruxolitinib bei akuter und chronischer GvHD in Abhängigkeit vom Alter

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Graft-versus-Host-Erkrankung

JAK1/2-Hemmung jetzt für Kinder unter zwölf Jahren und in neuer Darreichungsform möglich

Der Januskinase (JAK)1/2-Inhibitor Ruxolitinib ist in der Indikation Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) nach einer Zulassungserweiterung im Januar 2025 jetzt auch zur Behandlung von Kindern unter zwölf Jahren zugelassen.
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Abb. 1: Patienten mit DMD profitierten von einer über 24-wöchigen Vamorolon-Therapie im Vergleich zu einer Therapie mit Prednison in Bezug auf das Längenwachstum

© Springer Medizin Verlag GmbH, modifiziert nach [14]

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Erstes dissoziatives Kortikosteroid zugelassen

Die DMD ist eine schwere, progredient und letztlich letal verlaufende x-chromosomal rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankung. Die Entzündung führt zu einer Fibrose der Muskulatur und damit zu Skelettmuskelschwund, Verlust von Gehvermögen und Selbsternährung, Ateminsuffizienz und Kardiomyopathie.
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