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Der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA hat aktuell zwei neuen Wirkstoffen eine Zulassungsempfehlung erteilt: dem ersten medikamentösen Therapieansatz gegen nicht-zystische Fibrose-Bronchiektasie sowie einem Immunmodulator gegen chronische Immunthrombozytopenie.
Für rheumatologische Indikationen, in der Gastroenterologie und in der Augenheilkunde kündigen sich neue Biosimilars an. Das globale Pharma-Unternehmen Advanz Pharma mit Deutschland-Niederlassung in München ist in den Bereichen Spezialpharmazeutika, seltene Erkrankungen und Generika etabliert und baut derzeit ein umfangreiches Biosimilar-Portfolio auf.
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Advanz Pharma GmbH, München
GLP-1-Agonisten sind als sogenannte „Abnehmspritzen“ derzeit das Mittel der Wahl in der medikamentösen Adipositas-Therapie. Nun wird der erste Vertreter dieser Wirkstoffklasse patentfrei.
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Bei einer Betalaktam-Allergie ergeben sich für Ärztinnen und Ärzte, die akut vor der Entscheidung stehen, ein Antibiotikum zu verordnen, schlagartig viele Fragen. Jetzt ist Detektivarbeit angesagt. Tipps fürs Vorgehen.
Seit 2022 haben 14 Prozent aller Betriebe im Gesundheitsbereich mehr Personal eingestellt, um die gestiegene Bürokratie zu bewältigen. Darunter sind auch viele Arztpraxen, so eine Studie.
Das Gesundheitswesen ist ein Milliardengeschäft – und ein Paradies für Kriminelle, so ein Ermittler. Denn wo die Rechnung nicht selbst bezahlt werden muss, guckt der Kunde vielleicht nicht so genau hin.
Bei der Hotline Impfen werden Ihre Impf-Fragen aus der Praxis evidenzbasiert und fachkundig beantwortet. Diesmal geht es um einen Patienten mit Erdnussallergie. Stellen Impfungen für ihn eine Gefahr dar?
Fast acht von zehn Lungenkrebsfällen in Deutschland gehen auf das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom zurück. Wir zeigen, wie alt die Menschen zum Zeitpunkt der Diagnose sind – und in welchem Stadium die meisten NSCLC-Tumoren diagnostiziert werden.
Die Koalition kündigt eine Neudefinition des Verbandmittelbegriffs an. Und das klingt so, als sollten bewährte therapeutische Wundauflagen auch ohne aufwändigen Nutzennachweis Teil der Regelversorgung bleiben können.
