Aflibercept-Biosimilar in anwenderfreundlicher Fertigspritze

Seit der EU-Zulassung des ersten Biosimilars im Jahr 2006 wurden diese den jeweiligen Referenzprodukten klinisch äquivalenten Biopharmazeutika in immer mehr Indikationen zugelassen und zunehmend häufiger eingesetzt, seit mehreren Jahren auch in der Ophthalmologie [1, 2]. Das Einsparpotenzial für das deutsche Gesundheitswesen ist beträchtlich [3]. Das im August 2025 in der EU zugelassene Aflibercept-Biosimilar AVT06 (2 mg) hat in einer Phase-3-Studie gezeigt, dass es keine klinisch relevanten Unterschiede im Vergleich zum Referenzprodukt gibt [4]. Eine anwenderfreundliche Fertigspritze erleichtert die Handhabung und unterstützt erwiesenermaßen die korrekte Verabreichung [5–7].