Die Vorstellungen der Medizintechnikbranche und die der Vertreter von Selbstverwaltung und IQWiG klaffen in puncto Nutzenbewertung bei Medizinprodukten weiter auseinander.

Seit 50 Jahren prägt die EU die Arzneimittelgesetzgebung in ihren Mitgliedsstaaten. Ein Anlass, in Brüssel Bilanz zu ziehen.

Der Diabetes-Spezialist Novo Nordisk wird Insulin degludec (Tresiba®) vorläufig über den 30. September hinaus vermarkten.

Kathrin Vogler ist Gesundheitsexpertin der Linken. Im Interview mit der 'Ärzte Zeitung' sagt sie: 'Markt und Wettbewerb sind keine geeigneten Steuerungsinstrumente im Gesundheitswesen.'

328 neue Medikamente könnten bis 2019 zugelassen werden. Die Bedeutung heimischer Labors nimmt dabei zu, wie aus einer Analyse des vfa hervorgeht.

Neue Erkenntnisse aus großen Studien, etwa zum Zusatznutzen von Empagliflozin, will der GBA schnell und flexibel aufnehmen. Die Jahresfrist für eine erneute Nutzenbewertung steht damit zur Disposition.

Einen Dollar monatlich für Therapien gegen Diabetes, Bluthochdruck oder Brustkrebs: Novartis will den Arzneimittelzugang in Entwicklungsländern verbessern.

Viele Patienten unterschätzen offenbar deutlich die mit der Polymedikation verbundenen Probleme. Das zeigte eine Umfrage im Auftrag der ABDA.

In Düsseldorf ist am Donnerstag der Deutsche Apothekertag gestartet. Aktuellste Herausforderung: die Stärkung des eigenen Standes.

Rund ein Drittel der in der frühen Nutzenbewertung evaluierten Arzneimittel sind Onkologika - und verglichen mit anderen neuen Wirkstoffen schneiden die Krebstherapeutika hinsichtlich ihres Zusatznutzens deutlich besser ab.

Der Gemeinsame Bundesaussschuss hat am Donnerstags im Rahmen der frühen Nutzenbewertung einen weiteren Beschluss zum Wirkstoff Fingolimod (Gilenya®) von Novartis gefasst und damit seiner erste - befristete - Entscheidung vom März 2012 revidiert.