Die Hersteller-Abschläge zugunsten der Kassen sind seit Januar um 17 Prozent gewachsen.

Takeda hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA ein positives Votum für die Zulassung von Ixazomib erhalten.

Jüngst im August gestartet, wird die rechtliche Zulässigkeit des Facharztvertrags Urologie von AOK Baden-Württemberg und Medi harsch kritisiert. Die Auftraggeber eines Rechtsgutachtens bleiben anonym.

Die Lungenkrebs-Arznei Osimertinib scheitert in der Nutzenbewertung. Der GBA-Beschluss stehe im Kontrast zur klinischen Wirklichkeit, merkt der Hersteller an.