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Die EU-HTA-Verordnung für eine gemeinsame europäische Nutzenbewertung bei Arzneimitteln tritt Mitte Januar in Kraft.

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Fachsymposium Onkologie

Behörden und Industrie blicken zuversichtlich aufs EU-HTA

Mitte Januar startet die europäische Nutzenbewertung (EU-HTA). Deutschland sei gut vorbereitet, auch dank der geübten AMNOG-Verfahren. Beim Fachsymposium Onkologie herrschte daher eine eher positive Stimmung.
Kooperation | In Kooperation mit: Pfizer Pharma GmbH und MSD Sharp & Dohme GmbH
Abbildung eines Antikörpers vor blauem Hintergrund

© Corona Borealis / stock.adobe.com

Amyloid-Antikörper

EMA empfiehlt Zulassung von Alzheimer-Mittel Lecanemab nun doch

Im Sommer sprach sich die EMA noch gegen eine Zulassung des Amyloid-Antikörpers Lecanemab im frühen Alzheimer-Stadium aus. Nun steht die EU-Zulassung doch bevor – jedoch nur für bestimmte Patientengruppen.

Europa sollte mehr Produktionsstätten bauen

Pro Generika warnt vor Antibiotika-Abhängigkeit von China

Zum Europäischen Antibiotika-Tag warnt der Verein Pro Generika vor gefährlicher Abhängigkeit von China. Er fordert von der Politik, europäische Wirkstoffhersteller zu fördern und Produktionsstätten in Europa auszubauen.

Kommentar zur neuen EU-Abwasserrichtlinie

Umweltbeitrag mit Pferdefuß

Irgendwas ist immer: Ausgerechnet von Brüssel geht zusätzlicher Kostendruck auf die Generikaversorgung aus.
Wanderer in einem Zecken-Risikogebiet

© Heiko Barth / stock.adobe.com

Zecken

Deutlich mehr FSME-Fälle in diesem Jahr

In der diesjährigen Zeckensaison sind bislang deutlich mehr Fälle der Frühsommer-Meningoenzephalitis gemeldet worden als im Vorjahr. Wie viele Fälle wurden bis Ende Oktober registriert?
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