Bei Orphan Drugs bewertet der G-BA zunächst nur das Ausmaß des Zusatznutzens. Im Fall der Enzymersatztherapie Eliglustat ließen die eingereichten Daten jedoch keine Quantifizierung zu, heißt es.
Was wird aus der Produktion von Metformin, wenn die EU-Abwasserrichtlinie kommt? Der Fall ist ein Lehrstück dafür, wie eine Diskussion nicht laufen sollte.
Ein Kessel Buntes zu den Themen Gesundheit und Pflege wollen SPD-Mitglieder im Vorfeld des Bundesparteitags auf die Agenda setzen. Doch die Antragskommission der Partei will nur einzelne Anträge passieren lassen.
Die Aufwertung der Patientenbeteiligung bei Arzneimittelzulassung und HTA ist ein wesentliches Anliegen der BAG Selbsthilfe. In Deutschland wird die Patientenbeteiligung als Erkenntnisquelle im Assessment angesehen. Im EU-Kontext besteht die Gefahr, dass sie eher als Legitimationsquelle gedacht wird.
Kooperation
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In Kooperation mit: AbbVie Deutschland, DAK Gesundheit, MSD Sharp & Dohme, Novo Nordisk, Roche Pharma, vfa und Cencora Global Consulting Services