Zwei Jahre ist die Deutsche Antibiotika-Resistenzstrategie DART 2030 nun alt. Anlässlich der Welt-Antibiotikawoche 2025 hat das Robert-Koch-Institut Zwischenbilanz gezogen – mit durchwachsenem Ergebnis.
Eisais Alzheimer-Antikörper Lecanemab soll im Frühstadium der Erkrankung eingesetzt werden. In der GKV bleibt die überaus anspruchsvolle Anwendung Neurologen und Psychiatern mit MRT-Zugang vorbehalten.
Nach anfänglichem Scheitern in der frühen Nutzenbewertung hat der Hersteller des Kinasehemmers Selpercatinib jetzt aussagekräftige Studiendaten geliefert – und erhält die höchste Nutzenkategorie, die der G-BA zu vergeben hat.
Neue Optionen bei Typ1-Diabetes im Frühstadium, gegen zwei seltene Erbkrankheiten sowie gegen Brustkrebs: Das sind die aktuellen Empfehlungen zur Freigabe für die EU-Märkte.
Die Versorgungsforscherin Monika Klinkhammer-Schalke hat große Erfahrung beim Aufbau der Krebsregister. Das Medizinregistergesetz biete neue Chancen für Forscher, sagt sie im Gespräch mit der Ärzte Zeitung – wenn die Hürden niedrig bleiben.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung des Antikörpers Teplizumab für Patienten mit Typ-1-Diabetes im Stadium 2.
Braucht die Brustkrebspatientin eine Chemotherapie oder nicht? Auf diese Frage können Biomarker-Tests eine Antwort geben. Allerdings scheinen diese seltener zur Anwendung zu kommen, als es möglich wäre.
Welchen Nutzen haben Arznei-Innovationen in den vergangenen zwei Jahrzehnten gestiftet? Und wie haben sich Heilungschancen und Lebensqualität verbessert? Das Prognos-Institut hat im Auftrag des vfa eine Bilanz erstellt.
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