Mit der Blockade der Straße von Hormus könnten wichtige Stoffe für die Pharmaindustrie wie Helium knapp werden. Die Branche fürchtet Folgen für die Arzneiversorgung, sollte der Krieg länger dauern.
Vier Präparate werden im Off-Label-Use bei Long-COVID verordnungsfähig, hat der G-BA beschlossen. Das ist erst der erste Schritt zu einer besseren Versorgung Betroffener, sagt Thomas Maibaum, Hausarzt aus der Long-COVID-Expertengruppe, im Interview mit der Ärzte Zeitung. Was sich künftig verändern muss.
Der jüngste IQVIA-Report zur Biosimilarentwicklung im bundesdeutschen Arzneimittelmarkt verdeutlicht: Rekombinante Nachahmer sind in der Versorgung fest etabliert.
Kurz vor der EU-weiten Zulassung stehen aktuell eine Gentherapie gegen Blasenkrebs, zwei Wirkstoffe gegen Lungenkarzinom und das erste Medikament gegen das Activated PI3 Kinase Delta Syndrom.
Hat die eine Arznei keinen Zusatznutzen, so muss einer Mengenausweitung nicht zwingend eine Senkung des Betrags pro Packung folgen. Auch zu den Jahrestherapiekosten gibt es eine Entscheidung.