Die europäische Arzneimittel-Agentur EMA (European Medicines Agency) hat sich für die Zulassung des Hedgehog-Signalweg-Inhibitors Vismodegib (Erivedge®) zur Therapie des lokal fortgeschrittenen Basalzellkarzinoms (locally advanced BCC, laBCC) sowie des symptomatischen metastasierten Basalzellkar

Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat Hexyon zur Impfung von Säuglingen und Kleinkindern im Alter von sechs Wochen bis 24 Monaten zugelassen, teilt das Unternehmen Sanofi Pasteur MSD mit.